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Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und Sterinderivaten, III

✍ Scribed by Lettré, Hans ;Schelling, Horst

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
237 KB
Volume
656
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Eine früher als 5.6‐Seco‐cholestan‐3β.6‐diol (X) angesehene Verbindung hat sich als eine der möglichen stereoisomeren Formen des 5.6‐Seco‐5.7‐cyclo‐cholestan‐3β.6‐diols (III) erwiesen. 5.6‐Seco‐cholestan‐3β.5α.6‐triol (IV) wurde zu dem 5.6‐Seco‐cholestan‐5α‐ol‐3‐on‐6‐säure‐(5→6)‐lacton (VI) oxydiert. Dieses spaltet in alkalischer Lösung nach Öffnung des Lactonrings Wasser ab und geht in die 5.6‐Seco‐Δ^4^‐cholesten‐3‐on‐6‐säure (IX) über, die als Methylester mit LiAlH~4~ zu X reduziert wurde.

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## Abstract Zum Vergleich der cytotoxischen Wirkung mit der des 5.6‐Seco‐cholestan‐3β.5α.6‐triols (II) wurden das 3β.5α‐ und das 3β.6‐Diol des 5.6‐Seco‐cholestans (VII bzw. XI) dargestellt. B‐Nor‐cholesterylacetat (XII) wurde über das Ozonid in 6‐Nor‐5.6‐seco‐cholestan‐3β.5(α?).7‐triol (XIV) überge

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## Eingegangen am 15. Marz 1967 Aus Hyodesoxycholsaure (1) wird, uber 25-Homo-hyodesoxycholsaure (4), Koprostan-3cr.6a.25-triol (5) dargestellt. Umwandlungsprodukte aus 4 sind 3.6-Dioxo-25-homo-cholansaure (6) und 3~-Hydroxy-6-oxo-25-homo-cholansaure (8), die zu entsprechenden Derivaten der Alloch