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Markownikow-Hydroborierung von Perfluoralkylethylenen

✍ Scribed by Herbert C. Brown; Guang-Ming Chen; Michael P. Jennings; P. Veeraraghavan Ramachandran

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1999
Tongue: English
Weight: 90 KB
Volume: 111
Category: Article
ISSN: 0044-8249
DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19990712)111:13/14<2088::aid-ange2088>3.0.co;2-b

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## Abstract **Ein Durchbruch** bei der asymmetrischen Hydroborierung der als „schwierig“ geltenden 1,1‐disubstituierten Alkene gelingt mit einer neuen Klasse hoch effizienter Hydroborierungsreagentien (siehe Schema). Die Boranzwischenstufen lassen sich zu Alkoholen oxidieren oder in Suzuki‐Miyaura‐

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I51 "Si-NMR: S= -39.70, -7.62 ( = 2 :l). MS (relative Intensitat [Yo]): m/z 350 (50. M+), 335 (19, M-CHI). 277 (54, M-CHI-6ch&Si), 245 (4, M-CH1-6ch+SiS), 73 (100. (CH3),Si).

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Nach einer langen Pause['. 21 haben Boryliibergangsmetallkomplexe in den letzten Jahren wieder groRes Interesse gefunden.[3 ~ 71 Dies hangt vor allem mit ihrer Bedeutung als Intermediate bei der durch Metallkomplexe katalysierten Hydroborierung['] zusammen. Borylgruppen sollten zur Bildung von Eleme