Selektive Hydroborierung von Olefinen
✍ Scribed by Dr. R. Köster; Dr. G. G. Griaznov
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Tongue
- English
- Weight
- 148 KB
- Volume
- 73
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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Pt/H2 liefert 5,6,7,8-Tetrahydrolumdzin, das in Form seines 5-Acetyl-Derivates isoliert und charakterisiert wurde. Gegeniiber saurer Hydrolyse (I N H2SO4) sind die N-Oxyde stabil. Alkalische Hydrolyse (1 N NaOH) verlauft bei (2d) und (2f) unter Offnung des Pyrimidinringes. Es entstehen: 2-Carboxy-5,
## Abstract **Ein Durchbruch** bei der asymmetrischen Hydroborierung der als „schwierig“ geltenden 1,1‐disubstituierten Alkene gelingt mit einer neuen Klasse hoch effizienter Hydroborierungsreagentien (siehe Schema). Die Boranzwischenstufen lassen sich zu Alkoholen oxidieren oder in Suzuki‐Miyaura‐