Der tfberschufi an Base wird moglichst niedrig gehalten, um eine Nebenreaktion des Benzylchlorids zu Stilben zu vermeidenlss 14).
✦ LIBER ✦
Benzylierung von Olefinen
✍ Scribed by Prof. Dr. D. Klamann; Dr. P. Weyersthal; Dr. M. Fligge
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1965
- Tongue
- English
- Weight
- 126 KB
- Volume
- 77
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Pt/H2 liefert 5,6,7,8-Tetrahydrolumdzin, das in Form seines 5-Acetyl-Derivates isoliert und charakterisiert wurde. Gegeniiber saurer Hydrolyse (I N H2SO4) sind die N-Oxyde stabil. Alkalische Hydrolyse (1 N NaOH) verlauft bei (2d) und (2f) unter Offnung des Pyrimidinringes. Es entstehen: 2-Carboxy-5,6-dimethyl-3-methylaminopyrazin-l-oxyd bzw. 3-Methylamino-5,6-dimethyl-2-methylcarbamoylpyrazin-l-oxyd. Zur weiteren Charakterisierung der N-Oxyde wurden die pKa-Werte bestimmt sowie die UV-Spektren aufgenommen.
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