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Markierte verbindungen XIX(1) 3,4,5-trichlor-1,2-dithioliumchloride-(36CL)

✍ Scribed by Friedrich Boberg; Rolf Wiedermann; Josef Kresse

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1974
Tongue
French
Weight
298 KB
Volume
10
Category
Article
ISSN
0022-2135

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

3.4.5.‐Trichlor‐1.2.‐dithioliumchlorid‐(3.5.‐^36^Cl) und‐(3.4.5‐^36^Cl) (1a und 1b) werden aus 3.4.5‐Trichlor‐1.2‐dithioliumchlorid und AlCl~3~‐(^36^Cl) oder SbCl~3~ ‐(^36^Cl) dargestellt. Folgende Reaktionen beweisen die Markierungsorte: 1a → 4.5‐Dichlor‐1.2‐dithiacyclopentenon‐(3)‐(5‐^36^Cl) →4‐Chlor‐5‐(N‐methylanilino)‐1.2‐dithiacyclopentenon‐(3); 1b → 4.5‐Dichlor‐1.2‐dithiacyclopentenon‐(3)‐(4.5‐^36^Cl) → 4‐Chlor‐5‐(N‐methylanilino)‐1.2‐dithiacyclopentenon‐(3)‐(^36^Cl). ‐ Chloraustausch zwischen 1, Hexachlorpropen und S~2~Cl~2~ wird mit ^36^Cl‐markierten Verbindungen nachgewiessen.

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## The tetrachloropropenylium-ion is proved as intermediate ,for the exchange of chlorine between 3H-pentachloro-I-propene and AIC13-(36CCI). The exchange is preferred on C-3. Chlorine of trichloroacrolein is exchanged with HCl in H2SOd-solution. -36Cl-labefled C3-compounds hare been synthesized.

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## Abstract Die thermische Dimerisierung der Butenine **1c,d** zu den Bicyclo[4.2.0]octa‐1,5,7‐trienen **3c,d** (α‐Dimere) wird beschrieben. Die Verbindungen lagern sich weiter in die Benzocyclobutene **2c,d** (β‐Dimere) und in die Cyclooctatetraene **8a, b** (γ‐Dimere) um. Die Methylgruppen in **3

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## Abstract Die Cyclodimerisierung der Titelverbindung **1** verläuft analog derjenigen des Perchlorbutenins zum Bicyclus **2** (α‐Dimeres), das sich in dipolar‐aprotischen Lösungsmitteln bei 20° in das Benzocyclobuten **4** (β‐Dimeres) und mit Ameisensäure bei 20° in das Cyclooctatetraen **8** (γ‐