✦ LIBER ✦

Ligandeigenschaften von 1-Phenyl-3-methyl-4-phenylazo-pyrazol-5-thion

✍ Scribed by Gerald Hinsche; Erlard Uhlemann; Dieter Zeigan; Günter Engelhardt

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 2010
Weight: 247 KB
Volume: 21
Category: Article
ISSN: 0044-2402
DOI: 10.1002/zfch.19810211118

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✦ Synopsis

JEOL-NMR-Spektrometersystem

vom Typ PS-lOO/PFT-lOO/ NICOLET 1085 bei 25,15 MHz mit Hilfe der Fourier-Transformtechnik. Die 'H-NMR-Spektren wurden mit einem VARIAN A GO A Spektrometer registriert.

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Abhiingigkeit der ct-Energie vom Reduktionspotential hang sowohl fur Carbazol als auch PVK. Eine nachweisbare Abweichung von der Korrelationsgeraden wird fur die Kombinationen mit 11-Phenyl-acridizinium ( 7 ) als Akzeptor beobachtet.

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cobalt(II1)-derivate [lo], handelt es sich dabei um eine langsame Zeitreaktion. Bei PyridiniiberschuR in CHCI, verliiuft sie nach pseudo-erster Ordnung (bei 1 d' mit cco = niol \* 1-1 und cpy = 1 mol l-l, B = 20°C: t1,2 = 25 min). Die Verwandtschaft mit den aeroben Photolyseprodukten der Organo-coba

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Der erste Exoeffekt entspricht dem Schmclzen (unter Zersetzung der Verbindung), der zweite Exoeffekt der Vcrbrennung des organischen Teiles der Molelrel. Das VIS-Reflexionspektrum der bciden Stoffe weist ein breites Maximum bei 25000 cm-l bzw. 17000 cm-l auf. Die Extinktionskoeffizienten konnten weg

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Angriff zu 34% das 14p,15B-Epoxid 3a iind zu 244% das 14x, 15a-Epoxid 2a und wndererseits der 14,15-ungesattigtc l7x-Alkohol l c durch einen bevorzugten z-Angriff zu 44% das 143, 1 5 \ -Epoxid 2d und zu 33% das 14P,ldS-Epoxid 3c.

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Nmh stereodektiver Rednkt,iori des Ketons .? tnit NaRHl in Pllet.lianol bei Raumt,empe.rat~nr wircl in 71%igc3r Attsbeute der 14@-konfigurierte 17oc-.4lkohol 4 (Schnip. 91-95"C (EtherlHexan); AD = f l l l " ; IR-Spekt'rum (CHCI,): 3609 n r l (OH)] isoliert,. Durch Ifunng-Minlon-Reduktion [ti] kiinn