Bildung und Symmetrieverhältnisse von Kupferchelaten mit 1-Phenyl-3-methyl-4-phenylazo-pyrazol-5-thion

✍ Scribed by Gerald Hinsche; Erhard Uhlemann; Reinhard Kirmse

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 252 KB
• Volume: 22
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19820220719

✦ Synopsis

cobalt(II1)-derivate [lo], handelt es sich dabei um eine langsame Zeitreaktion. Bei PyridiniiberschuR in CHCI, verliiuft sie nach pseudo-erster Ordnung (bei 1 d' mit cco = niol * 1-1 und cpy = 1 mol l-l, B = 20°C: t1,2 = 25 min). Die Verwandtschaft mit den aeroben Photolyseprodukten der Organo-cobalt(II1)-derivate, dieallerdings ohne schlussigen Beweis -als Organylperoxokomplexe interpretiert wurden [9], spricht fur eine Formulierung der griinen Produkte als Hydroperoxide, die als Hydrolyseprodukte der p-Peroxoformen entstehen konnten und im oligomeren Cluster evti. auch Hydroxoderivate enthalten: O,/H,O/AI 0 co ___-_..-. kT a a + [COOOH, (H,O)coOH], In ihren Eigenschaften unterscheiden sie sich jedoch recht deutlioh von den als Hydroxokomplexe formulierten Derivaten des CoSalen [6], [7]. Weder die IR-Spektren noch die chemischen Eigenschaften (Oxydationsequivalente !) lieferten bisher eindeutige Beweise fur die Hydroperoxid-oder Hydroxidstruktur [8], so daO zur Sicherung der Identitiit weitere Untersuchungen erforderlich sind.