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Krystallisiertes N-Methyl-o-dihydro-nicotinsäure-amid

✍ Scribed by P. Karrer; F. Blumer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1947
Tongue
German
Weight
74 KB
Volume
30
Category
Article
ISSN
0018-019X

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Die am Pyriclinstickstoff substituierten ortho-Dihydroderivatc cles Xicotinsaure-amids haben wegen ihren Beziehungen zu den wtsserstoffuhertragenden Cofermenten grosseres Interesse erlangtl) ; ihr Verhalten, insbesondere gegeniiber Oxydationsmitteln, ist zudeni in mehrfacher Hinsicht bemerkenswert.

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## Abstract Durch Reduktion mit LiAlH~4~ entsteht sowohl aus Chinolin‐jod‐methylat wie aus N‐Methyl‐α‐chinolon N‐Methyl‐o‐dihydro‐chinolin. Diese Verbindung wird schon bei Zimmertemperatur in schach saurer Lösung (pH 3) zu N‐Methyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐chinolin und Chinolin disproportioniert. Analog