## Abstract Es wird die Herstellung zweier isomerer N^1^‐Xylosido‐ und eines N^1^‐Arabinosido‐3‐carbonsäureamid‐pyridinium‐bromids sowie deren Triacetate beschrieben.
Dihydro-N-methyl-cyan-nicotinsäureamid und N-Methyl-1,4,5,6-tetrahydro-nicotinsäureamid
✍ Scribed by M. Marti; M. Viscontini; P. Karrer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1956
- Tongue
- German
- Weight
- 231 KB
- Volume
- 39
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Einwirkung von KCN auf Nicotinsäureamid‐jodmethylat wurde ein Dihydro‐N‐methyl‐cyan ‐ nicotinsaureamid hergestellt. Durch partielle Hydrierung gelang es, aus diesem neben N‐Methyl‐hexahydro‐nicotinsaureamid N‐Methyl‐1,4,5,6 ‐ tetrahydro‐nicotin‐saureamid (IV) herzustellen.
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## Abstract The main product of the reaction between 1‐methyl‐1, 4, 5, 6‐tetrahydronicotin‐amide and ethyl bromoacetate is shown to be the 2‐(1‐methyl‐1, 4, 5, 6‐tetrahydropyridyl‐3)‐2‐oxazoline‐4‐one which on partial hydrogenation followed by reaction with alkali affords O‐(1‐methylnipecotinoyl)gl
Edinburgh) hatte die Freundlichkeit, den einen von uns (P. K.) auf zwei Druckfehler in der vorstehend genannten Abhandlung aufmerksam zu machen, wofur wir bestens danken.