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N-Methyl-o-dihydro-phenanthridin und Umwandlungsprodukte

✍ Scribed by P. Karrer; L. Szabo; H. J. v. Krishna; R. Schwyzer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
452 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Reduktion von Phenanthridin‐jodmethylat mit LiAlH~4~ oder Zinn und Salzsäure, ferner durch Reduktion von N‐Methyl‐phenanthridon mit LiAlH~4~ entsteht dasselbe N‐Methyl‐o‐dihydro‐phenanthridin vom Smp. 48°. Die unter diesem Namen in der Literatur früher erwähnte Substanz ist ein Oxydationsprodukt des N‐Methyl‐o‐dihydro‐phenanthridins und geht allmählich in N‐Methyl‐phenanthridon über. Diese Oxydationsvorgänge wurden näher verfolgt.

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## Abstract Durch Reduktion mit LiAlH~4~ entsteht sowohl aus Chinolin‐jod‐methylat wie aus N‐Methyl‐α‐chinolon N‐Methyl‐o‐dihydro‐chinolin. Diese Verbindung wird schon bei Zimmertemperatur in schach saurer Lösung (pH 3) zu N‐Methyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐chinolin und Chinolin disproportioniert. Analog

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## Abstract Durch Reduktion von N‐Methyl‐p‐phenanthrolin‐monojodmethylat mit Natrium‐dithionit einerseits, mit Natriumborhydrid andererseits, entstehen zwei verschiedene N‐Methyl‐dihydro‐p‐phenanthroline. Ersteres wird mit (a), letzteres mit (b) bezeichnet. Im N‐Methyl‐dihydro‐p‐phenanthrolin (a) l

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