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Kondensationsprodukte der Quadratsäure mit primären und sekundären Aminen, II

✍ Scribed by Gauger, Jürgen ;Manecke, Georg

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
554 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

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So bildet sicb bei der Oxidation von Thioanisol ( I ) in Benzol mit tert.-Butylhydroperoxid in Anwesenheit von MoOz-Acetylacetonat Methylphenylsulfon (2) rnit 98 % Ausbeute. Aus Dimethylsulfoxid (3) entsteht durch Oxidation rnit Cumolhydroperoxid in Gegenwart von Vanadinpentoxid Dimethylsulfon (4) m

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Wir haben fruher uber die 1,4-Photoaddition von primaren"], sekundaren[" und tertiaren AminenL21 an Benzol berichtet. Wie wir jetzt fanden, bilden primare Amine aul3erdem 1,2und 1,3-Addukte und sekundare Amine 1,2-Addukte. So ergab die Bestrahlung einer aquimolaren Mischung von tert.-Butylamin und B

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## Abstract 3‐Hydroxy‐2,4‐diphenylcyclobutenon (**1**) bildet bei Raumtemperatur mit Ammoniak und Aminen die Salze **2a**–**i**. Beim Erhitzen in inerten Lösungsmitteln lagern sich diese unter Öffnung des Vierringes in die isomeren 3‐Oxo‐2,4‐diphenylbutyramide **3a**–**g** um. Das Salz **2h** bilde