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Kondensationen mit Hydrazin-N,N′-dicarbonsäurediamidin, 24. Mitt. Einzelne Reaktionswege von trifluormethylsubstituierten β-Diketonen

✍ Scribed by Alfred Kreutzberger; Gisa Riße

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
342 KB
Volume
313
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Die fluorierten β‐Diketone 2a–e reagieren mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin (1) unter Bildung der Trifluormethylgruppen tragenden 2,2′‐Hydrazopyrimidine 4a–e. Bei der Umsetzung von 1 mit 2d entsteht außer 4d auch das s‐Triazolo[1,5‐a]pyrimidinderivat 5d. Das früher aufgestellte Postulat, demzufolge bei der Umsetzung von 1 + 2 die 2‐Guanidinoaminopyrimidine 3 als Zwischenprodukte anzusehen seien, hat eine weitere Bestätigung in der Isolierung der bei den Umsetzungen von 1 mit 2b, c und e auftretenden Verbindungen 3b, c und e gefunden.

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✍ Alfred Kreutzberger; Gisa Riße 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 318 KB

## Abstract In vorhergehenden Arbeiten ist das Postulat aufgestellt worden, daß die Guanidinoaminopyrimidin‐struktur als gemeinsames Intermediärprodukt bei der Bildung der 2,2′‐Hydrazo‐ und der Triazolopyrimidine aus Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin **(1)** in Betracht zu ziehen sei. Dieses Post