Kondensationen mit Hydrazin-N,N′-dicarbonsäurediamidin, 22. Mitt. Aromatisch und aromatisch-aliphatisch substituierte β-Diketone als Reaktionspartner

Kondensationen mit Hydrazin-N,N′-dicarbo

Kondensationen mit Hydrazin-N,N′-dicarbonsäurediamidin, 21. Mitt. β-Ketocarbonsäureester als Reaktionspartner

✍ Alfred Kreutzberger; Gisa Riße 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 318 KB

## Abstract In vorhergehenden Arbeiten ist das Postulat aufgestellt worden, daß die Guanidinoaminopyrimidin‐struktur als gemeinsames Intermediärprodukt bei der Bildung der 2,2′‐Hydrazo‐ und der Triazolopyrimidine aus Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin **(1)** in Betracht zu ziehen sei. Dieses Post