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2-Amino-imidazole durch Reduktion von 2,2′-Azoimidazolen 11. Mitt.: Kondensationen mit Hydrazin-N,N′-dicarbonsäure-diamidin

✍ Scribed by Prof. Dr. A. Kreutzberger; R. Schücker

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
English
Weight
345 KB
Volume
306
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Die Struktur der durch Reduktion der korrespondierenden 2,2′‐Azoimidazole erhaltenen 2‐Amino‐imidazole 3 und **7** konnte durch den Nachweis der Identität mit den auch aus den Amino‐ketonen 4 und **6** und Cyanamid zugänglichen Produkten gesichert werden.

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## Abstract Durch Umsetzung des Azodicarbonsäure‐diamidins (**1**) mit Malondialdehyd‐bisdiäthylacetal (**2**) bildet sich das 2,7‐Diamino‐imidazo[5,1‐f]‐as‐triazin (**5**). Der postulierte Bildungsmechanismus wird durch Isolierung des als Zwischenprodukt auftretenden 3‐Amino‐6‐formyl‐1‐guanyl‐1,2‐