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Die alkylfreie Stammverbindung der 2,7-Diamino-imidazo[5, 1-f]-astriazine 16. Mitt. Kondensationen mit Hydrazin-N,N′-dicarbonsäure-diamidin

✍ Scribed by Prof. Dr. A. Kreutzberger; R. Schücker


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
English
Weight
306 KB
Volume
306
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


Abstract

Durch Umsetzung des Azodicarbonsäure‐diamidins (1) mit Malondialdehyd‐bisdiäthylacetal (2) bildet sich das 2,7‐Diamino‐imidazo[5,1‐f]‐as‐triazin (5). Der postulierte Bildungsmechanismus wird durch Isolierung des als Zwischenprodukt auftretenden 3‐Amino‐6‐formyl‐1‐guanyl‐1,2‐dihydro‐as‐triazins (4) und dessen Überführung in 5 gestützt.


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