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Beweis der 2-Amino-imidazol-Struktur durch Ringaufbau aus Cyanamid 12. Mitt. Kondensationen mit Hydrazin-N,N′-dicarbonsäure-diamidin

✍ Scribed by Prof. Dr. A. Kreutzberger; R. Schücker

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1973
Tongue: English
Weight: 280 KB
Volume: 306
Category: Article
ISSN: 0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19733060304

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✦ Synopsis

Abstract

Die Struktur der durch Reduktion der korrespondierenden 2,2′‐Azoimidazole erhaltenen 2‐Amino‐imidazole 3 und 7 konnte durch den Nachweis der Identität mit den auch aus den Amino‐ketonen 4 und 6 und Cyanamid zugänglichen Produkten gesichert werden.

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## Abstract Durch Umsetzung des Azodicarbonsäure‐diamidins (**1**) mit Malondialdehyd‐bisdiäthylacetal (**2**) bildet sich das 2,7‐Diamino‐imidazo[5,1‐f]‐as‐triazin (**5**). Der postulierte Bildungsmechanismus wird durch Isolierung des als Zwischenprodukt auftretenden 3‐Amino‐6‐formyl‐1‐guanyl‐1,2‐