✍ Scribed by H.G.O. Becker; H. Hübner; H.-J. Timpe; M. Wahren
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## Abstract Durch alkalisches Verkochen von 1‐Acyl‐4‐aryl‐aminoguanidinen werden substituierte 3‐Arylamino‐1.2.4‐triazole dargestellt.
A mechanism is proposed for the multi-step reaction of 1,2,4,5-tetrazines 1 and the bifunctional cyclopropene 2ato form substituted semibullvalenes 8. ---Die Umsetzung von 1,2,4,5\_Tetrazinen la und lb mit dem bifunktionellen Cyclopropen 2a lieferte --in mittleren Ausbeuten in einer Eintopfsynthese
## Abstract 1‐Acyl‐4‐aryl‐aminoguanidine liefern mit siedendem Wasser 3‐Amino‐4‐aryl‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole und wenig 3‐Arylamino‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole.
## Abstract Die Einwirkung von Hydrazinhydrat auf 2‐Amino‐5‐alkyl‐1.3.4‐oxdiazole führte zu weiteren 3‐Alkyl‐4.5‐diamino‐1.2.4‐triazolen. Die 3‐Aryl‐Derivate lassen sich nach dieser Methode nicht gewinnen. Als Nebenprodukte konnten Semicarbazid und Carbohydrazid isoliert werden.