Hellmut Bredereck zu seinem 60. Geburtstage in Iangjahriger Freundschaft gewidmet Aus dem Chemischen Institut der Universitat Tiibingen Eingegangen am 2. September 1963 Die Ringerweiterung von Benzol mit Diazomethan in Gegenwart von Kupfersalzen la& sich mit guten Ausbeuten auf substituierte Benzole
Katalysierte Homologisierung von Benzol mit Diazomethan zum Cycloheptatrien
✍ Scribed by Müller, Eugen ;Fricke, Horst
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1963
- Weight
- 319 KB
- Volume
- 661
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die durch Kupfer(I)‐bromid katalysierte Reaktion von Benzol mit Diazomethan liefert in einem einfachen Laboratoriumsverfahren Cycloheptatrien in 85% Ausbeute ohne nennenswerte Bildung von Toluol. Aus dem Reaktionsgemisch läßt sich das Cycloheptatrien bequem über Tropyliumsalze abtrennen.
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