Isoindolo[2,1-b]isochinoliniumsalze: Additionsreaktionen mit C-und N-Nucleophilen
✍ Scribed by Jürgen Dusemund; Eckhard Kröger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1985
- Tongue
- English
- Weight
- 200 KB
- Volume
- 318
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
5‐(4‐Pyridyl)‐1,3‐dioxan‐4,6‐diones — Preparation and Reactions with O‐, N‐ and C‐Nucleophiles The reaction between alkyl chloroformates, pyridine and 1,3‐dioxane‐4,6‐diones yields 5‐[1‐alkoxycarbonyl‐4(1__H__)‐pyridylidene]‐1,3‐dioxane‐4,6‐diones 3 via the dihydro intermediates 2. The compounds 3
Durch Umsetzung von Alkalifluoriden und -cyaniden sowie von Tetraiithylammoniumchlorid mit atherhaltigem Berylliumdiathyl konnen ltherfreie Komplexsalze vom Typ MX-n Be(C2Hs)z (n = 1,2 und 4) erhalten werden. lsoliert wurden die Komplexe: KF. Be(C2Hs)z; KF.2 Be(C2Hs)z; RbF. 2Be(CzH&; CsF.2Be(CzH5)2;
Inhaltsu È bersicht. Bei der Umsetzung von [B 12 H 11 (OH)] 2± mit organischen und anorganischen Sa È uredichloriden in Acetonitril entstehen in guten Ausbeuten die verbru È ckten Diclusterverbindungen [B 12 H 11 (ox)B 12 H 11 )] 4± (1), [B 12 H 11 (p-OOCC 6 H 4 COO)B 12 H 11 ] 4± (2), [B 12 H 11 (m
## Abstract Die Reaktion von 2‐(Methylthio)naphtho[1,8‐__bc__]thiolium‐tetrafluoroborat (**2**) mit N‐Nuclcophilen R‐NH~2~ führt zu den Verbindungen **3a‐k**, mit 1,2,3,4‐Tetrachlor‐1,3‐cyclopentadien zum 2__H__‐Naphtho[1,8‐__bc__]thiophen **4**, das auch aus **1** in Gegenwart von HgO zugänglich i