𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Ionisierungsenergien von Silyl- und Alkyl-äthylenen

✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. H. Bock; H. Seidl

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1967
Tongue
English
Weight
241 KB
Volume
79
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Arbeitsvursclirifterr : Man kocht 333 g Tetrachlorthiophen ( l a ) mit 485 g Rongalit, 192 g Te und 330 g NaOH in 4,2 Liter 50-proz. wanrigem Methanol 33 Std. unter N2 und RuckfluB und erhalt 208 g (74 %) (2a) neben 5,4 g (Zb) und 30 g unverbrauchtem ( l a ) . Die Produkte werden durch Destillation getrennt. Das eingesetzte Te wird quantitativ zuriickgewonnen. Zu 1280 g (5,77 mol) ( l a ) in 2 Liter siedendem Methanol 1aBt man 1980 g (11,4 mol) NazTe in 10 Liter Methanol und dann 3 Liter Wasser flieoen und kocht 42 Std. Dann leitet man kurz 0 2 ein, neutralisiert rnit HC1-Gas und filtriert Te und NaCl ab. EingieBen des Filtrats in 20 Liter H20 und

Destillation liefert 907 g (2b) (84 %) neben 162 g (2. ) (13 %). 1434 g (99 %) Te werden zuriickerhalten.

📜 SIMILAR VOLUMES

d-Orbitaleffekte in silicium-substituier
d-Orbitaleffekte in silicium-substituierten π-Elektronensystemen, X. Vertikale Ionisierungsenergien von Alkyl- und Silyl-benzolen
✍ Bock, Hans ;Seidl, Hans ;Fochler, Martin 📂 Article 📅 1968 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 423 KB

## N Unterschiede in den massenspektroskopisch bestimmten vertikalen Ionisierungsenergien von Alkyl-und Silyl-benzolen C6H5-X (X = H, CHj, C(CH3)3, CH2C(CH3)3, Si(CHd3, CH2Si(CH3)3, CH(Si(CH3)3)2, C(Si(CH3)3)3 und CH2C(Si(CH3)3)3) lassen sich rnit unterschiedlicher induktiver Polarisation +Ia > +I

Orthoamide, XXVI. Synthese und Reaktione
Orthoamide, XXVI. Synthese und Reaktionen von 1,2- Bis(dialkylamino)äthylenen
✍ Bredereck, Hellmut ;Simchen, Gerhard ;Griebenow, Werner 📂 Article 📅 1974 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 408 KB 👁 1 views

## Abstract CH~2~‐aktive Dimethylaminomethylen‐Verbindungen bilden mit dem Aminal‐__tert__‐butylester **2**, 1,2‐Bis(dimethylamino)äthylene **3**. Eine Umaminierung von **3** erfolgt nur an der 2‐Dimethyl‐amino‐Gruppe unter saurer Katalyse. 1‐Benzoyl‐ (**3a**), 1‐Cyan‐ (**3d**) und 1‐Äthoxycarbonyl