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Darstellung von Tetrakis-[N-alkyl-anilino]-äthylenen

✍ Scribed by Hagedorn, Ilse ;Lichtel, Karl Edgar

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1966
Tongue
English
Weight
160 KB
Volume
99
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Arbeitsvursclirifterr : Man kocht 333 g Tetrachlorthiophen ( l a ) mit 485 g Rongalit, 192 g Te und 330 g NaOH in 4,2 Liter 50-proz. wanrigem Methanol 33 Std. unter N2 und RuckfluB und erhalt 208 g (74 %) (2a) neben 5,4 g (Zb) und 30 g unverbrauchtem ( l a ) . Die Produkte werden durch Destillation

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0-Alkyl-N.N'-dicyclohexyl-isoharnstoffe reagieren mit Carbonsauren zu Carbonsaureestern. Bei Phenolcarbonsawen kann neben der Veresterung auch eine Alkylierung der phenolischen OH-Gruppe eintreten. Ungeschutzte Alkoholund Aminogruppen storen den Reaktionsablauf nicht. Im Jahre 1939 fanden Zetzsche u

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## Abstract Die Darstellung von Methyl‐[α‐chlor‐alkyl]‐äthern aus Oxoverbindungen, Methanol und Chlorwasserstoff ist bei Anwendung tiefer Temperaturen allgemein durchführbar.