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Cycloadditionen von Cyclopropyläthylenen und Tetracyanäthylen

✍ Scribed by Prof. Dr. Shinya Nishida

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1972
Tongue
English
Weight
183 KB
Volume
84
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Arbeitsvursclirifterr : Man kocht 333 g Tetrachlorthiophen ( l a ) mit 485 g Rongalit, 192 g Te und 330 g NaOH in 4,2 Liter 50-proz. wanrigem Methanol 33 Std. unter N2 und RuckfluB und erhalt 208 g (74 %) (2a) neben 5,4 g (Zb) und 30 g unverbrauchtem ( l a ) . Die Produkte werden durch Destillation

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## Abstract Bei der Umsetzung von Tetracyanäthylen mit Barbitursäuren werden in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur Tetrahydro‐2__H__‐pyrano[2.3‐__d__]pyrimidine (**2a, b**) oder Dipyrimidinylmalodinitrile (**3a, b**) erhalten. 1,3‐Disubstituierte 5‐Pyrazolone reagieren in ähnlicher Weise. Aus