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Umsetzung von 1,1-Diphenylcyclopropan mit Tetracyanäthylen

✍ Scribed by Dr. Th. Martini; Prof. Dr. J. A. Kampmeier

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1970
Tongue
English
Weight
216 KB
Volume
82
Category
Article
ISSN
0044-8249

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## Abstract Bei der Umsetzung von Tetracyanäthylen mit Barbitursäuren werden in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur Tetrahydro‐2__H__‐pyrano[2.3‐__d__]pyrimidine (**2a, b**) oder Dipyrimidinylmalodinitrile (**3a, b**) erhalten. 1,3‐Disubstituierte 5‐Pyrazolone reagieren in ähnlicher Weise. Aus

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25 bis 30°C stehen. Das Gemisch wird dann rnit Eis (300 g) zersetzt, mit 33-proz. NaOH (75 ml) alkalisch gemacht und erschopfend ausgeathert. Nach Verdampfen des Athers wird uberschiissiges (4) abdestilliert (56,6 g; K p = 61-62 'C/O,2 Torr). Durch einmaliges Umkristallisieren des Ruckstands aus Lig