## Abstract Une ou plusieurs modifications isotopiques sont mises en évidence par l'analyse des spectres RMN des produits de deutériation du __t__‐butyl‐1 méthoxycarbonyl‐4 cyclohexène (__d__~4~‐3,3,6,6), des méthyl‐3 cyano‐4 cyclohexène (__d__~3~‐3,6,6) __cis et trans__, des __t__‐butyl‐3 méthoxyc
Interactions intramoléculaires: XXIII—Constantes de couplage et interactions gauches avec un groupement t-butyle (cyclohexanones disubstituées 3, 4)
✍ Scribed by Ronald Lafrance; Jean-Pierre Aycard; Jeanne Berger; Hubert Bodot
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1976
- Tongue
- English
- Weight
- 573 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Les paramètres RMN d'une série de cyclohexènes disubstitués (R = CH~3~, (CH~3~)~3~C; X = COOCH~3~, CN) et spécifiquement deutériés sont déterminés. A partir des valeurs des constantes de couplage ^3^__J__(HH), ^3^__J__(HD), ^4^__J__(HH) et ^5^__J__(HH), les équilibres conformationnels s
## Abstract Pour les R‐3 et R‐5 acétoxy‐1 cyano‐4 cyclohexène D~2~‐6,6 __trans__, les fractions molaires des conformères diéquatoriaux ont été évaluées: 0,83 (méthyl‐3), 0,68 (méthyl‐5), 0,57 (__t__‐butyl‐3) et 0,55–0.69 (__t__‐butyl‐5). Pour les deux derniers composés, les valeurs des constantes d