## Abstract Les paramètres RMN d'une série de cyclohexènes disubstitués (R = CH~3~, (CH~3~)~3~C; X = COOCH~3~, CN) et spécifiquement deutériés sont déterminés. A partir des valeurs des constantes de couplage ^3^__J__(HH), ^3^__J__(HD), ^4^__J__(HH) et ^5^__J__(HH), les équilibres conformationnels s
Interactions intramoleculaires. XXI—Constantes de couplage et interactions gauches avec un groupement t-butyle (molécules cyclohexaniques deutériées)
✍ Scribed by Jean-Pierre Aycard; Hubert Bodot
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1975
- Tongue
- English
- Weight
- 517 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Une ou plusieurs modifications isotopiques sont mises en évidence par l'analyse des spectres RMN des produits de deutériation du t‐butyl‐1 méthoxycarbonyl‐4 cyclohexène (d~4~‐3,3,6,6), des méthyl‐3 cyano‐4 cyclohexène (d~3~‐3,6,6) cis et trans, des t‐butyl‐3 méthoxycarbonyl‐4 cyclohexènes (d~3~‐3,6,6) cis et trans et des t‐butyl‐3 cyano‐4 cyclohexènes (d~3~‐3,6,6) cis et trans. D'après la comparaison des constantes de couplage ^3^J et ^4^ J des molécules modèles et des molécules à fortes interactions gauches, il est prouvé que ces dernières sont en conformation chaise avec des déformations de cycle relativement modérées.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Pour les R‐3 et R‐5 acétoxy‐1 cyano‐4 cyclohexène D~2~‐6,6 __trans__, les fractions molaires des conformères diéquatoriaux ont été évaluées: 0,83 (méthyl‐3), 0,68 (méthyl‐5), 0,57 (__t__‐butyl‐3) et 0,55–0.69 (__t__‐butyl‐5). Pour les deux derniers composés, les valeurs des constantes d