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Insektizide im Stoffwechsel, III. Mikrosynthese von14C-markiertem Telodrin

✍ Scribed by Korte, Friedhelm ;Stiasni, Michael

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
295 KB
Volume
656
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Es werden zwei Mikrosynthesen des Insektizids R 6700 (Telodrin^R^)Warenzeichen des von der SHELL eingeführten Insektizids R 6700 der Ruhrchemie AG.

beschrieben. Ausgehend von Ba^14^CO~3~ (spezif. Aktivität 10.8 mC/mMol) beträgt die Gesamtausbeute bei Markierung des Tetrahydrofuranrings 21%, bei Markierung im chlorierten Ring 60%, bezogen auf Hexachlorcyclopentadien‐[^14^C].

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## Abstract Es wird eine Mikrosynthese des Insektizids Aldrin und des Dieldrins beschrieben. Ausgehend von Ba^14^CO~3~ (spezif. Aktivität 20.2 mC/mMol) beträgt die Gesamtausbeute an Aldrin‐[^14^C] 36% und an Dieldrin‐[^14^C] 35%. –‐ Die spezif. Aktivität der Endprodukte entspricht der des eingesetz

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## Abstract Es werden Mikrosynthesen für Orotsäure‐[6‐^14^C] und für 4.5‐Diamino‐uracilsulfat‐[4‐^14^C] beschrieben. Ausgehend von 18.2 mg Natriumacetat‐[1‐^14^C], beträgt die Ausbeute an Orotsäure‐[6‐^14^C] 40% d. Th. und an 4.5‐Diamino‐uracilsulfat‐[4‐^14^C] 37% d. Th., ausgehend von 23.5 mg K^14