Nach oraler oder intravenoser Applikation von Endrin-[14C] an Ratten wird das Insektizid in hydrophile Stoffwechselprodukte umgewandelt und hauptsachlich mit den Faeces ausgeschieden. Die biologische Halbwertszeit von Endrin betragt nach Injektion von 200 pg/kg Korpergewicht fur mannliche Tiere 2-3 Tage, fur weibliche Tiere 4 Tage. Bei taglicher oraler Verabreichung des Insektizids wird fur mannliche und weibliche Tiere nach sechs Tagen eine Sattigungskonzentration erreicht. Die Hauptmenge des gespeicherten Endrins wird in Fettgeweben nachgewiesen; Stoffwechselorgane enthalten ebenfalls hohe Konzentrationen.
Das Verhalten von Dieldrin in Warmbliitern (Ratten und Kaninchen) ist weitgehend aufgeklart worden 2-4). Zur Untersuchung des Stoffwechsels vom stereoisomeren Endrin haben wir das 14C-markierte Insektizid oral und intravenos an Ratten verabreicht.
Orale Applikation
Die Abhangigkeit der Ausscheidung von der verabreichten Insektizidmenge wurde nach einmaliger oraler Applikation untersucht (Abb. 1). Mit steigender Endrin-Konzentration (bez. auf die tagliche Diat) steigt die biologische Halbwertszeit des Insektizids an. Bei 0.2 und 0.8 ppm betragt sie fur weibliche Tiere ca. 1-2 Tage, bei 1.6 ppm 6 Tage.
Bei taglicher oraler Verabreichung von 8pg Endrin-[W] in ErdnuBol wahrend 12 Tagen an je drei mannliche und weibliche Tiere (entspr. 0.4 ppm in der Diat) wird