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Insektizide im Stoffwechsel, VI. Umwandlung von Telodrin-[14C] durch Mikroorganismen und Moskitolarven

✍ Scribed by Korte, Friedhelm ;Stiasni, Michael

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
332 KB
Volume
673
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

4-Methoxy-phenylmercapto)-vinyl/-phenyl-keton (XI1 b).a) 600 rng XIb wurden in 3 ccm heiRern Methanol gelost und rnit 2 Tropfen Wasser versetzt, wobei die rote Farbe verschwand. Die nach dem Abkiihlen ausgefallenen zitronengelben Kristalle wurden aus Methanol urnkristallisiert. Ausbeute 300 mg (65 %) vom Schmp. 151".

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## Abstract Es werden zwei Mikrosynthesen des Insektizids R 6700 (Telodrin^R^)Warenzeichen des von der SHELL eingeführten Insektizids R 6700 der Ruhrchemie AG. beschrieben. Ausgehend von Ba^14^CO~3~ (spezif. Aktivität 10.8 mC/mMol) beträgt die Gesamtausbeute bei Markierung des Tetrahydrofuranrings

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## Abstract Aldrin‐[^14^C] wird von Moskito‐Larven (__Aedes Aegypti__) und Mikroorganismen aufgenommen und nicht nur in Dieldrin, sondern zum größten Teil in andere (mindestens 4) Komponenten umgewandelt. Dieldrin‐[^14^C] gibt die gleichen noch nicht identifizierten Umwandlungsprodukte.

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## Abstract Es wird eine Mikrosynthese des Insektizids Aldrin und des Dieldrins beschrieben. Ausgehend von Ba^14^CO~3~ (spezif. Aktivität 20.2 mC/mMol) beträgt die Gesamtausbeute an Aldrin‐[^14^C] 36% und an Dieldrin‐[^14^C] 35%. –‐ Die spezif. Aktivität der Endprodukte entspricht der des eingesetz

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Von Endrin-["T], das auf die Blattoberflache von Tabakpflanzen appliziert wird, verbleiben je nach Kulturbedingungen und der applizierten Dosis nach sechs Wochen zwischen 32 und 477: Ruckstande auf und in den Pflanzen. -Neben unverandertem Endrin-[l4C] wird in Pflanzen und Erde mindestens ein hydrop