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Heterocyclen im Stoffwechsel, IX. Mikrosynthese von Orotsäure-[6-14C] und 4.5-Diamino-uracil-[4-14C]

✍ Scribed by Korte, Friedhelm ;Paulus, Wilfried ;Störiko, Klaus

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Weight
375 KB
Volume
619
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Es werden Mikrosynthesen für Orotsäure‐[6‐^14^C] und für 4.5‐Diamino‐uracilsulfat‐[4‐^14^C] beschrieben. Ausgehend von 18.2 mg Natriumacetat‐[1‐^14^C], beträgt die Ausbeute an Orotsäure‐[6‐^14^C] 40% d. Th. und an 4.5‐Diamino‐uracilsulfat‐[4‐^14^C] 37% d. Th., ausgehend von 23.5 mg K^14^CN. Die spezif. Aktivität der beiden Endprodukte entspricht der der Ausgangsprodukte unter Berücksichtigung der Verdünnung. In wäßriger Lösung wandelt sich das 4.5‐Diaminouracil durch oxydative Selbstkondensation in das Bisalloxazin (IX) und sein Isomeres um, in siedender Salzsäure entsteht aus 4.5‐Diamino‐uracil Hydurilsäure (X).

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## Abstract Es werden zwei Mikroverfahren zur Darstellung von Barbitursäure‐5‐^14^C beschrieben. Ausgehend von Natriumcyanoacetat‐2‐^14^C über Malonsäure‐2‐^14^C beträgt die Gesamtausbeute an Barbitursäure‐5‐^14^C 86%, ausgehend von Malonsäurediäthylester‐2‐^14^C 70%. — Die Synthese ringmarkierter

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## Abstract Hauptumwandlungsprodukte des Guanins‐[5‐^14^C] in Kulturen von __Candida guilliermondii__ und __C. flareri__ sind bei Anwesenheit von Zn‐Ionen Riboflavin, Flavin‐adenin‐dinucleotid (FAD), 6.7‐Dimethyl‐8‐ribityl‐lumazin (G‐Komponente), 6‐Methyl‐7‐hydroxy‐8‐ribityl‐lumazin (V‐Komponente),