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Heterocyclen im Stoffwechsel VIII. Synthese von Lumiflavin-4a-14C und Riboflavin-4a-14C

✍ Scribed by Korte, Friedhelm ;Ludwig, Gerhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Weight
333 KB
Volume
615
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Es werden zwei Mikroverfahren zur Darstellung von Barbitursäure‐5‐^14^C beschrieben. Ausgehend von Natriumcyanoacetat‐2‐^14^C über Malonsäure‐2‐^14^C beträgt die Gesamtausbeute an Barbitursäure‐5‐^14^C 86%, ausgehend von Malonsäurediäthylester‐2‐^14^C 70%. — Die Synthese ringmarkierter Flavine aus Barbitursäure‐5‐^14^C gelingt beim Lumiflavin‐4a‐^14^C mit 88% Gesamtausbeute an analysenreinem Produkt, beim Riboflavin‐4a‐^14^C mit 75%. Die spezifische Aktivität des Endproduktes entspricht der des Ausgangsproduktes.

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## Abstract Es werden Mikrosynthesen für Orotsäure‐[6‐^14^C] und für 4.5‐Diamino‐uracilsulfat‐[4‐^14^C] beschrieben. Ausgehend von 18.2 mg Natriumacetat‐[1‐^14^C], beträgt die Ausbeute an Orotsäure‐[6‐^14^C] 40% d. Th. und an 4.5‐Diamino‐uracilsulfat‐[4‐^14^C] 37% d. Th., ausgehend von 23.5 mg K^14

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## Abstract The synthesis of 4, 4′‐Difluorbenzhydryl‐[a^14^C] ‐1‐piperazin starting with Ba^14^CO~3~is described. The identity of the labelled compound was established by comparison with the unlabelled one, synthesized by the same method. The latter was identified with the aid of elementary analysi