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Imidazolsynthesen, 13. Mitt. Synthese 5(4)-alkylsubstituierter 4(5)-Brommethyl-imidazole

✍ Scribed by Hans-Gerd Lennartz; Prof. Dr. Walter Schunack

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1977
Tongue
English
Weight
178 KB
Volume
310
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Die Siulc kunn fiir weitcrc 8 --I 0 30-g-Chargcnverwcndet werden. I:inc typischc Auftrennung von 34,6 g nach B) erllaltenem Destillat ergibt: 1. Fraktion: 34,4 g n-hexan-haltige Flussigkeit, aus der sich durch Vak.-Destillation 29,s g (76 '/c d. I.!).) GC-reincs 3 grwinnen lassen, Sdp.'\*: 1@4O, n

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## Abstract Die Synthese N‐substituierter Methoxyäthylimidazole **5**, **6** aus Aldehyden **1**, 1‐Hydroxy‐4‐methoxy‐2‐butanon (**2**), primären Aminen **3** und Ammoniak (**4**) nach __Weidenhagen__ liefert Gemische, in denen im GC die 1,4‐Isomere **5** in der Regel deutlich überwiegen. Aus diese

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Die kurzlich beschriebene Anwendung der Weidenhagen Synthese zur Darstellung N-substituierter Imidazole2) fuhrte zu Substanzen, denen aufgrund chemischer Analogieuberleg~ngen~'~) 1,4-Substitution zugeschrieben wurde. Da das Verfahren Vielfachsubstitutionen ermoglicht, erweist sich die H-') im Gegens