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Imidazolsynthesen, 10. Mitt. Zur selektiven Synthese N-substituierter Imidazol-4-äthanole

✍ Scribed by Volker Stoeck; Prof. Dr. Walter Schunack


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1977
Tongue
English
Weight
223 KB
Volume
310
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


Abstract

Die Synthese N‐substituierter Methoxyäthylimidazole 5, 6 aus Aldehyden 1, 1‐Hydroxy‐4‐methoxy‐2‐butanon (2), primären Aminen 3 und Ammoniak (4) nach Weidenhagen liefert Gemische, in denen im GC die 1,4‐Isomere 5 in der Regel deutlich überwiegen. Aus diesen lassen sich durch Ätherspaltung mit HJ die N‐substituierten Imidazol‐4‐äthanole 8 erhalten.


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