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Imidazolsynthesen, 9. Mitt.: N-Alkylsubstituierte 4-(2-Hydroxyäthyl)-imidazole

✍ Scribed by V. Stoeck; W. Schunack

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1975
Tongue
English
Weight
144 KB
Volume
308
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Die Siulc kunn fiir weitcrc 8 --I 0 30-g-Chargcnverwcndet werden. I:inc typischc Auftrennung von 34,6 g nach B) erllaltenem Destillat ergibt:

  1. Fraktion: 34,4 g n-hexan-haltige Flussigkeit, aus der sich durch Vak.-Destillation 29,s g (76 '/c d. I.!).) GC-reincs 3 grwinnen lassen, Sdp.'*: 1@4O, n E = 1,5298. 2. I'raktiori: 2,3 g fluss. Ruckstand, daraus kristallisieren 1,4 g (4 R d. Th., bezogen auf die Gesamtausbcutc) p-Dibrombenzol ( I).

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## Abstract Die Synthese N‐substituierter Methoxyäthylimidazole **5**, **6** aus Aldehyden **1**, 1‐Hydroxy‐4‐methoxy‐2‐butanon (**2**), primären Aminen **3** und Ammoniak (**4**) nach __Weidenhagen__ liefert Gemische, in denen im GC die 1,4‐Isomere **5** in der Regel deutlich überwiegen. Aus diese

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## Abstract Es wird die Synthese der 2‐substituierten 4‐[[2‐(N′‐Methylthioureido)‐äthylmercapto]‐methyl]‐imidazole **5a**–**f** als potentielle H~2~‐Antihistaminica beschrieben. Ausgehend von den Imidazol‐4‐carbinolen **3a**–**f** lassen sich die 2‐substituierten 4‐[(2‐Amino‐äthylmercapto)‐methyl]‐