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Hydrazinosäuren als Heterobestandteile in Peptiden. IV. Optisch aktive Hydrazinosäuren aus optisch aktiven Aminosäuren

✍ Scribed by Hartmut Niedrich; Renate Grupe

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1965
Tongue
English
Weight
313 KB
Volume
27
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract Mittels Dicyclohexylcarbodiimid wurden einige Carbobenzoxyaminosäuren mit Hydrazinoessigester verknüpft. Die Verseifung der erhaltenen N^β^‐Cbo‐aminoacyl‐hydrazinoessigester und ihre Überführung ins Amid gelang, wobei der freie Hydrazino‐α‐stickstoff allerdings zu Nebenreaktionen Anlaß

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## Abstract Der α‐Stickstoff der Cbo‐aminoacylhydrazinoessigsäure‐Derivaten ist acylierbar und muß für weitere Umsetzungen geschützt werden. Es ergibt sich die Möglichkeit zur Synthese verzweigter Peptide, deren Aminoendgruppen bei Verwendung zweier Schutzgruppen unterschiedlicher Abspaltbarkeit se