Lsgm. (CD,),CO [5], gelost in 200 ml Ether. Es wird anschlieBend noch 8 h bei -40°C geruhrt. Nach dem Abdampfen des NH, wird mit Wasser hydrolysiert, die etherische Phase abgetrennt und uber Na,SO, getrocknet. Das Losungsmittel wird abdestilliert und der Ruckstand im Vakuum fraktioniert.
α-Aminoketone – Ein Beitrag zur Synthese optisch aktiver Derivate von Aminosäuren und Peptiden
✍ Scribed by Doz. Dr. habil. Siegfried Fittkau; Günther Jahreis; Klaus Peters; Lajos Baláspiri
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 639 KB
- Volume
- 328
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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