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Hydrazinosäuren als Heterobestandteile in Peptiden. I. Nβ-Aminoacyl-hydrazinoessigsäure-Derivate

✍ Scribed by Wolfgang Knobloch; Hartmut Niedrich


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
497 KB
Volume
17
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis


Abstract

Mittels Dicyclohexylcarbodiimid wurden einige Carbobenzoxyaminosäuren mit Hydrazinoessigester verknüpft. Die Verseifung der erhaltenen N^β^‐Cbo‐aminoacyl‐hydrazinoessigester und ihre Überführung ins Amid gelang, wobei der freie Hydrazino‐α‐stickstoff allerdings zu Nebenreaktionen Anlaß gab. Den mit HBr in Eisessig vom Cbo‐Rest befreiten N^β^‐Aminoacylhydrazinoessigestern ließen sich nach der Nitrophenylester‐Methode weitere Aminosäuren anfügen.


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✍ Hartmut Niedrich; Wolfgang Knobloch 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 546 KB

## Abstract Der α‐Stickstoff der Cbo‐aminoacylhydrazinoessigsäure‐Derivaten ist acylierbar und muß für weitere Umsetzungen geschützt werden. Es ergibt sich die Möglichkeit zur Synthese verzweigter Peptide, deren Aminoendgruppen bei Verwendung zweier Schutzgruppen unterschiedlicher Abspaltbarkeit se