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Hydrazinosäuren als Heterobestandteile in Peptiden. II Nα, Nβ-Diacylhydrazinoessigsäure- und N-Aminopeptid-Derivate

✍ Scribed by Hartmut Niedrich; Wolfgang Knobloch

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1962
Tongue: English
Weight: 546 KB
Volume: 17
Category: Article
ISSN: 1615-4150
DOI: 10.1002/prac.19620170503

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✦ Synopsis

Abstract

Der α‐Stickstoff der Cbo‐aminoacylhydrazinoessigsäure‐Derivaten ist acylierbar und muß für weitere Umsetzungen geschützt werden. Es ergibt sich die Möglichkeit zur Synthese verzweigter Peptide, deren Aminoendgruppen bei Verwendung zweier Schutzgruppen unterschiedlicher Abspaltbarkeit selektiv weiter aminoacyliert werden können. Die Darstellung von zwei Di‐cbo‐hydrazinoacetylaminosäureestern wird beschrieben.

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## Abstract Mittels Dicyclohexylcarbodiimid wurden einige Carbobenzoxyaminosäuren mit Hydrazinoessigester verknüpft. Die Verseifung der erhaltenen N^β^‐Cbo‐aminoacyl‐hydrazinoessigester und ihre Überführung ins Amid gelang, wobei der freie Hydrazino‐α‐stickstoff allerdings zu Nebenreaktionen Anlaß

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