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Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 42. Mitteilung. 2,3,4,5-Tetrahydro-1,4-benzoxazepine

✍ Scribed by K. Schenker; J. Druey

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1963
Tongue: German
Weight: 630 KB
Volume: 46
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19630460523

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✦ Synopsis

Smp. und I'chr identisch mit authentischem Digitoxigenin. Zucher aus Beaumontosid. Es gelang nicht, dcn Zuckcr in Iiristallen zu fassen. Das rohe Ilestillat zeigte im f'chr in 2 Systemen (To-Bu-(4: l ) / W und To-Melr-(1 : l ) / W ) die Laufstrecke von authentischer L-Oleandrose.

Hydvolyse von Beauwallosid ( V ) . Wegen Snbstanzmangel konnte die Hydrolyse nnr im Mikro-ma8stabll) durchgefuhrt werdcn. Das Genin zeigte im Pchr (System Be/Fmd) die Laufstrecke des Oleandrigenins. Der Zucker war nach l'chr identisch mit Cymarose.

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In unseren letzten Mittcilungcnl) z, berichteten wir iiber die dem Koffein, Theobromin und Theophyllin isomeren Pyrazolo [3,4-d]pyrimidine. In der vorliegenden Arbeit beschreiben wir nun Pyrazolo [3,4-d]pyrimidine, die in 3-und 4-Stellung Aminogruppen tragen. Ihre Herstellung war im Hinblick auf die

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## Abstract The amebicidal activity of the phenanthroline quinones published earlier^2^) and of their derivates described in this paper is discussed. The highest activity was found with 4,7‐phenanthrolino‐5, 6‐ quinone **1** and its monosemicarbazone **3**, which are also active in man. Further der

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Bei unsern Untersuchungen in der Pyridazinreihe haben wir seinerzeit, ausgehend von 3,6-Dichlorpyridazin2), verschiedene pharmakologisch oder chemotherapeutisch interessante Terbindungen aufgefunden. So xeigten 3,6-Dialkoxy-pyridazine gute antikonvulsive Wirkung . 3,6 -Dihy drazino -p yridazin besit