In unseren letzten Mittcilungcnl) z, berichteten wir iiber die dem Koffein, Theobromin und Theophyllin isomeren Pyrazolo [3,4-d]pyrimidine. In der vorliegenden Arbeit beschreiben wir nun Pyrazolo [3,4-d]pyrimidine, die in 3-und 4-Stellung Aminogruppen tragen. Ihre Herstellung war im Hinblick auf die
Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 11. Mitteilung. 4,4-Disubstituierte Derivate der Pyrazolreihe
✍ Scribed by J. Druey; P. Schmidt
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1954
- Tongue
- German
- Weight
- 668 KB
- Volume
- 37
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Seit der Entdeckung des Antipyrins (1883) und seines noch wirksameren 4-Dimethylamin-Derivates (1896) bot die Chemie der Pyrazolone immer wieder einen starken Anreiz fur die Entwicklung neuer Heilmittel. So haben auch wir dieses Gebiet in den Rahmen unserer Arbeiten, die sich mit den verschiedensten heterocyclischen Systemen befassten, einbezogen. Im Vergleich mit anderen Ringsystemen sind die Pyrazolderivate schon ausserordentlich umfangreich bearbeitet worden. Zur Auffindung neuer pharmakologischer Effekte war es daher notwendig, sich in ein wenig erforschtes Sondergebiet zu begeben. Als solches wahlten wir in 4-Stellung disubstituierte Derivate ohne Phenylsubstituenten an den Ringstickstoffatomen, und zwar die BUS disubstituierten Cyanessigestern und Hydrazin leicht zuganglichen 3-Amino-5-oxopyrazoline bzw. 3-Imino-5-0x0-pyrazolidine der allgemeinen Formel R1 R1 I-NH bzw. weitere tautomere Formen. R, 47-NH, R, i bzw.
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