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Heilmittelchemische Untersuchungen in der heterocyclischen Reihe. Mitteilung. Pyrazolo-(3,4-d)-pyrimidine

✍ Scribed by P. Schmidt; J. Druey

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1956
Tongue
German
Weight
306 KB
Volume
39
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

The synthesis of 4‐ and 6‐substituted 1‐H‐ and 1‐phenyl‐pyrazolo‐(3,4‐d)‐pyrimidines is described. It starts from ethyl ethoxymethylene cyanoacetate from which the 4‐hydroxy‐pyrazolo‐(3,4‐d)‐ pyrimidines can be obtained in two steps through the corresponding 2‐substituted 3‐amino‐4‐carbethoxy‐pyrazoles.

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In unseren letzten Mittcilungcnl) z, berichteten wir iiber die dem Koffein, Theobromin und Theophyllin isomeren Pyrazolo [3,4-d]pyrimidine. In der vorliegenden Arbeit beschreiben wir nun Pyrazolo [3,4-d]pyrimidine, die in 3-und 4-Stellung Aminogruppen tragen. Ihre Herstellung war im Hinblick auf die

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## IIELVETICA CHIMICA ACTA. % u s a m m e n f a s s u ng. Durch Untersuchungen an zwei verschicdeneri Fullkorperkolonnen konnte gezeigt werden, dass die fruher beschriebene Charaktmisicrungsgrosse C S fur eine gegebeno Ammoniak-Rbsorptionskolonne in eincr linearen Beziehung zum Mengenverhaltnis G

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## Abstract The amebicidal activity of the phenanthroline quinones published earlier^2^) and of their derivates described in this paper is discussed. The highest activity was found with 4,7‐phenanthrolino‐5, 6‐ quinone **1** and its monosemicarbazone **3**, which are also active in man. Further der

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## Abstract A new synthesis of 6‐pyridazones starting from three single components is described. The starting materials are (1) and α‐diketone, α‐ketoaldehyde or glyoxal, (2) a carbonic acid having an active methylene group in α‐position, and (3) hydrazine or a monosubstituted hydrazine.