## Abstract Umsetzungen von chlorierten Oxiranen mit Silbertetrafluoroborat in Ether wurden untersucht. Substituierte 2‐Chloroxirane (**4a–e**) lieferten die entsprechenden α‐Fluorcarbonylverbindungen **(7a–e)** als Hauptprodukte und die isomeren α‐Chlorcarbonylverbindungen **(8a–e)** als Nebenprod
Halogenepoxide, 7. Umlagerungsreaktionen bei der Umsetzung von substituierten 2-Chlor- und 2,3-Dichloroxiranen mit Silbertetrafluoroborat
✍ Scribed by Keul, Helmut ;Pfeffer, Bernd ;Griesbaum, Karl
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1984
- Tongue
- English
- Weight
- 682 KB
- Volume
- 117
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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