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Gezielte Synthese von Catenanen, XV. 3.6-Dinitro-2.5-dialkyl-hydrochinon-dimethyläther

✍ Scribed by Schill, Gottfried ;Neubauer, Heinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Tongue
English
Weight
336 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Eingegangen am 3. September 1965 Durch Einwirkung von Salpetersaure auf 2.5-Dialkyl-hydrochinondiester werden die bisher unbekannten 2.5-Dialkyl-3.6-dinitro-benzochinone erhalten. lhre Reduktion mit H2S03 oder SnClz/Eisessig ergibt die entsprechenden Hydrochinone. Durch eine neuartige Umsetzung der

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## Abstract Unter Verwendung von 2.5‐Dimethyl‐3.6‐dinitro‐__p__‐benzochinon als Ausgangsmaterial werden in einer mehrstufigen Reaktionsfolge die Diansa‐Verbindungen **7a** bzw. **7b** dargestellt. Durch ätherspaltung und Dehydrierung werden daraus die Diansa‐benzochinone **9a** bzw. **9b** erhalten

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## Abstract Die β‐Benzylaminoketone **1a** — **e** wurden mittels der Mannich‐Reaktion synthetisiert und daraus die __anti__‐Amino‐oxime **2a** — **e** hergestellt. Die Umsetzung mit Aldehyden führt zu 1,2,5,6‐Tetrahydropyrimidin‐3‐oxiden **3a** — **h**. Durch Cycloaddition mit Acetylendicarbonsäur