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Chemie der Amino-oxime, XV Synthese von 1,2,5,6-Tetrahydropyrimidin-3-oxid-Derivaten

✍ Scribed by Gnichtel, Horst ;Gau, Boun Pa

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
392 KB
Volume
1982
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Die β‐Benzylaminoketone 1a — e wurden mittels der Mannich‐Reaktion synthetisiert und daraus die anti‐Amino‐oxime 2a — e hergestellt. Die Umsetzung mit Aldehyden führt zu 1,2,5,6‐Tetrahydropyrimidin‐3‐oxiden 3a — h. Durch Cycloaddition mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester entstehen 3a,4,6,7‐Tetrahydro‐5__H__‐isoxazolo[2,3‐c]pyrimidin‐Derivate 4a, b und g.

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## Abstract Aus den anti‐β‐Amino‐ketoximen **1a‐d** entstehen mit Phosgen intermediär die 2‐Pyrimidon‐N‐oxid‐Derivate **2a‐d**, die unterschiedlich weiterreagieren. Durch Tautomerie bildet sich aus **2a** das 3,6‐Dihydro‐3‐hydroxy‐2(1H)‐pyrimidinon **3a**, durch Addition von Wasser an **2b** das 3,

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