Nous avons attribuC en 1955 [a], au produit qui rPsulte de la dkgradation therniique du gel peroxydique engendrC par l'absorption d ' ~? t y g h e par l'allo-ocimh, la structure dikpoxy-2,3-6,7-dimCthyl-Z, 6-octhe-4 (A). En 1960, STUMPF & WILSON [33 I'ont consider6 cornme un peroxy-2,7-dimCthyl-2,G-octadi&ne-3,5 (B) tandis que dam une pubIication datCe de 1963 [4], mais dont nous n'avons eu connaissance que rCcernment [5], DRANISHNIKOV le tient pour le dit!poxy-2,3-4,5-dim&thyl-Z, 6-octkne-6 (C) .
CH. W C
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Les principaux arguments gue nous avons apportPs en 1956 en faveur de la structure A sant les suivants: le spectre IR. du produit renferme la t r b forte absorption (970 cm-I) caractCristique du chainon CthylCnique -CH=CHtrans; on la retrouve chez les diols secondaires et tertiaires (D) Lrythro et tkr.40, provenant de la rkduction. Les diols ont 6th hydroghnCs et ensuite dCshydratCs sClectivement en un melange d'alcools secondaires, les a-et b-&lghols (E), et l'oxydation des dihydroClgdnols a conduit h la dirnCthyI-2,6-octanone-7, identifiCe avec le produit de synthbes classiyas. En outre, l'ozonolyse des acetates d'dgbnyle a livrk les melanges d'isomkres C v h o -et th7.hde c6to-esters C,,H,OB et d'aldbhydo-esters C,H,,O, dont la product h i s'explique naturellement 5 partir des structures E. Quoique ces arguments suffisent, 1 notre avis, & ttablir le bien-fond& de nos conclu.4ons relatives a la structure du UdiCpoxyde d'allo-ocim&nne,, nous awns entrepris d'approfondir notre Ctude en considdrant plus attentivement les mdlanges d'isornkres abtcnus e t la nature de leurs dCrivCs, et en examinant les spectres de RMN. CH,