241. Etudes sur les matières végétales volatiles GCI [1]. Sur la structure du diosphénolène (lippiaphénol)
✍ Scribed by Yves-René Naves
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1966
- Tongue
- German
- Weight
- 334 KB
- Volume
- 49
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract La publication de travaux de __Zobrist__ et __Schinz__ concernant la préparation de la farnésylidène‐acétone et sa cyclisation m'a amené à décrire quelques faits complémentaires relatifs aux mêmes objets. La farnésylidène‐acétone a été obtenue par la condensation de farnésal et d'acéton
Es wurden die in der Literatur beschriebenen, a-und p-Vicsol genannten Triterpenalkohole der Mistel (Viscum album) genauer untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass das ,,Cc-Viscol" mit p-Amyrin und das ,,P-Viscol" mit Lupeol identisch ist. Qrganisch-Chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen H
cdcn1i.e tlc (liniti zine. Les produits bruts, lavks a l'eau, ont kt6 recrist;illi+lk tlai~s l ' n l ~~~c ~l iiii.1 li>-liqrie. Lcs essais des mklanges furent satisfaisants. Spectres d'absorption. 11s ont 6tk dkterminks siir 11,s solutions a l c o i i l i i i i i e ~. ari inoyc~n d'un spectromktre
## Abstract Les thiosemicarbazones des cis(2,6), α‐irone (phényl‐semicarbazone F. 157,5–158°); néo‐α‐irone (phényl‐semicarbazone F. 181,5–182°); cis(2,6), β‐irone (phényl‐semicarbazone F. 178–179°); β‐irone (semicarbazone F. 169–169,5°) ont été préparées.