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Etudes sur les matières végétales volatiles XCII. Sur la farnésylidène-acétone

✍ Scribed by Yves-rené Naves

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
280 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

La publication de travaux de Zobrist et Schinz concernant la préparation de la farnésylidène‐acétone et sa cyclisation m'a amené à décrire quelques faits complémentaires relatifs aux mêmes objets. La farnésylidène‐acétone a été obtenue par la condensation de farnésal et d'acétone; elle a été cyclisée soit par l'acide formique, soit par l'acide phosphorique en des mélanges d' α‐ et de β‐bicyclo‐farnésylidène‐acétones.

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Es wurden die in der Literatur beschriebenen, a-und p-Vicsol genannten Triterpenalkohole der Mistel (Viscum album) genauer untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass das ,,Cc-Viscol" mit p-Amyrin und das ,,P-Viscol" mit Lupeol identisch ist. Qrganisch-Chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen H

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cdcn1i.e tlc (liniti zine. Les produits bruts, lavks a l'eau, ont kt6 recrist;illi+lk tlai~s l ' n l ~~~c ~l iiii.1 li>-liqrie. Lcs essais des mklanges furent satisfaisants. Spectres d'absorption. 11s ont 6tk dkterminks siir 11,s solutions a l c o i i l i i i i i e ~. ari inoyc~n d'un spectromktre

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## Abstract Les thiosemicarbazones des cis(2,6), α‐irone (phényl‐semicarbazone F. 157,5–158°); néo‐α‐irone (phényl‐semicarbazone F. 181,5–182°); cis(2,6), β‐irone (phényl‐semicarbazone F. 178–179°); β‐irone (semicarbazone F. 169–169,5°) ont été préparées.