𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Etude RMN 13C d'un Dérivé Uniformément Enrichi en 13C. Signe des Valeurs des Constantes de Couplage Observées

✍ Scribed by D. Gagnaire; H. Reutenauer; F. Taravel

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
505 KB
Volume
12
Category
Article
ISSN
0749-1581

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Les paramètres RMN‐^13^C d'un dérivé statistiquement enrichi en ^13^C, le 3‐O‐acétyl‐1,2:5,6‐di‐O‐isopropylidène‐α‐D‐glucofuranose utilisé comme produit d'analyse dans des expériences de biosynthèse mettant en jeu un double marquage, ont été mesurés. Des expériences de double résonance homonucléaire ^13^C{^13^C} réalisées à 62,8 MHz ont en particulier permis de déterminer les constantes de couplage ^13^C^13^C. Par calcul théorique de spectre, grâce aux effets du second ordre qui apparaissent dans les spectres réalisés à 25,2 MHz et à 15,08 MHz, le signe de ces constantes de couplage a été déterminé. La reconstitution théorique totale des spectres tient compte de la présence des isotopoméres et a été effectuée à l'aide d'un programme (dérivé d programme LAOCOON) permettant l'addition pondérée des spectres.

📜 SIMILAR VOLUMES

Etude par RMN 13C de Dérivés Aromatiques
Etude par RMN 13C de Dérivés Aromatiques Phénylés: Observation de Substituants Phényles en Rotation Restreinte
✍ A. Caspar; S. Altenburger-Combrisson; F. Gobert 📂 Article 📅 1978 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 370 KB

## Abstract La rotation restreinte de substituants phényles a été directement observée chez plusieurs dérivés aromatiques phénylés. Les barrières de rotation apparaissent en général supérieures à 14 kcal mol^−1^. Des critères utiles pour l'analyse structurale des dérivés aromatiques phénylés ont ét

RMN 13C de cyclanones halogénées. Déterm
RMN 13C de cyclanones halogénées. Détermination et additivité des incréments du chlore en série cyclohexanique
✍ M. F. Grenier-Loustalot; P. Iratçabal; A. Forchioni; F. Metras 📂 Article 📅 1976 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 347 KB

## Abstract Nous avons enregistré les spectres RMN du ^13^C d'une série de quatorze chlorocyclohexanones afin d'examiner les variations du déplacement chimique du ^13^C en fonction de la position de l'orientation et du nombre de substituants chlore. On détermine par comparaison entre les valeurs de

Étude en RMN du 13C de Dérivés de la Pip
Étude en RMN du 13C de Dérivés de la Pipéridone-4 Stériquement Encombrés et des Oximes Correspondantes
✍ P. Geneste; J. M. Kamenka; C. Brevard 📂 Article 📅 1977 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 419 KB

## Abstract Les différences de déplacements chimiques régiospécifiques introduites par la fonction oxime permettent, à l'aide de paramètres (Δδ et Δδ), d'estimer les modifications conformationnelles directement à partir des spectres de ^13^ C. En particulier, les conformations croisées résultant de

Etude par RMN du 13C d'Hydroxy-4 Coumari
Etude par RMN du 13C d'Hydroxy-4 Coumarines Substituées en 3. Analyse par Corrélation des Effets de Substituants
✍ A. Rabaron; J.-R. Didry; B. S. Kirkiacharian; M. M. Plat 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 435 KB

## Abstract Les déplacements chimiques du ^13^C et les constantes de couplage ^13^C‐^1^H d'hydroxy‐4 coumarines et d'hydroxy‐4 méthoxy‐7 coumarines substituées en 3 sont déterminés. Une corrélation à 3 paramètres: ℱ et ℛ de Swain et Lupton et __Q__ de Schaefer appliquée à ces deux séries établit le

Détermination par RMN 1H et 13C des Coup
Détermination par RMN 1H et 13C des Couplages J(CH) et J(CC) dans des Monomères Precurseurs de Lignine: Vanilline, Férulate d'Ethyle et Alcool Coniférylique Sélectivement Enrichis en 2H et 13C
✍ Didier Gagnaire; Robert Nardin; Daniele Robert 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 636 KB

## Abstract Quelques monoméres composés modèles de ligning ont été sélectivement enrichis en ^2^H et ^13^C: c'est le cas de la vanilline, du férulate 'éthyle, de l'alcool conigérylique et du monoéthyl ester de l'acide malonique. L'effet isotopique dû au deutérium sur les déplacement chimiques ^13^C