𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Etude par RMN de composés organiques contenant des chalcogènes—IX.* RMN du 13C dans des dérivés aromatiques du tellurényle

✍ Scribed by Marcel Baiwir; Gabriel Llabres; Marie-Caroline Pardon; Jean-Louis Piette


Publisher
Elsevier Science
Year
1986
Tongue
English
Weight
318 KB
Volume
42
Category
Article
ISSN
1386-1425

No coin nor oath required. For personal study only.


📜 SIMILAR VOLUMES


Etude par RMN de composés organiques con
✍ Gabriel Llabrès; Marcel Baiwir; Jean-Louis Piette; Léon Christiaens 📂 Article 📅 1982 🏛 Elsevier Science 🌐 English ⚖ 211 KB

Abstraet--A study by ~3C NMR of some esters and their chalcogen analogs is presented: RrC(O)-X-R2, (X = O, S, Se, Te), (Rt, R2 = alk, ar). The chemical shifts are discussed in the scope of the mutual interaction between R~ and R2 through the carbonyl group and through the heteroatom. The results are

Etude par RMN 13C de Dérivés Aromatiques
✍ A. Caspar; S. Altenburger-Combrisson; F. Gobert 📂 Article 📅 1978 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 370 KB

## Abstract La rotation restreinte de substituants phényles a été directement observée chez plusieurs dérivés aromatiques phénylés. Les barrières de rotation apparaissent en général supérieures à 14 kcal mol^−1^. Des critères utiles pour l'analyse structurale des dérivés aromatiques phénylés ont ét

Etudes cinétiques dans le domaine des dé
✍ G. Geuskens; G. Klopman; J. Nasielski; R. H. Martin 📂 Article 📅 1960 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 443 KB 👁 1 views

## Abstract The following reactions have been studied kinetically: 1. Solvolysis of 1‐, 3‐ and 8‐chloromethylfluoranthene with (a) water 20,5%‐dioxane 79,5%, (b) water 6,1%‐dioxane 39,8%‐formic acid 54,1%.

Etude par RMN du Proton et du Carbone-13
✍ J. Riand; M. T. Chenon; N. Lumbroso-Bader 📂 Article 📅 1977 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 632 KB

## Abstract Les effets de substituant des groupes méthyle et amino sur les déplacements chimiques de la pyrimidine ont été étudiés par RMN du proton et du carbone‐13 et comparés à ceux observés pour le benzène et la pyridine. Compte‐tenu des interactions mutuelles des substituants, les déplacements