Étude en RMN du 13C de Dérivés de la Pipéridone-4 Stériquement Encombrés et des Oximes Correspondantes
✍ Scribed by P. Geneste; J. M. Kamenka; C. Brevard
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 419 KB
- Volume
- 10
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Les différences de déplacements chimiques régiospécifiques introduites par la fonction oxime permettent, à l'aide de paramètres (Δδ et Δδ), d'estimer les modifications conformationnelles directement à partir des spectres de ^13^ C. En particulier, les conformations croisées résultant de l'oximation de pipéridones stériquement encombrées sont détectées sans ambiguité.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Etude de l'action du phosgène sur la pipérazine, la 1‐méthyl‐pipérazine et la 1‐méthyl‐4‐carbéthoxypipérazine. Obtention respectivement de dichlorure de pipérazine‐1‐4‐dicarbonyle, de chlorure de 1‐méthylpipérazine‐4‐carbonyle et de chlorure de 1‐carbonyle‐4‐carbéthoxypipérazine. Acti
## Abstract Les α‐formylpyrroles substitués sur l'azote par des groupements d'encombrement croissant ne montrent aucune modification sensible dans la valeur du couplage stéréospécifique ^5^__J__. Dans les i.Pr‐1 et s.Bu‐1 formyl‐2 pyrroles on met en évidence l'existence d'une conformation préférent
## Abstract Nous avons enregistré les spectres RMN du ^13^C d'une série de quatorze chlorocyclohexanones afin d'examiner les variations du déplacement chimique du ^13^C en fonction de la position de l'orientation et du nombre de substituants chlore. On détermine par comparaison entre les valeurs de
## Abstract L'existence de deux sites de protonation dans les molécules de pyridoxol et de pyridoxal se traduit au niveau de la résonance de chaque noyau ^13^C par des effects caractéristiques dont la résultante acquiert ainsi un caractère spécifique. L'analyse de ces effects permet de confirmer le