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Etude de la Barrière de Rotation et du Couplage 5J d'α-Formylpyrroles Stériquement Encombrés

✍ Scribed by C. Jaureguiberry; M. C. Fournie-Zaluski; B. Roques; S. Combrisson


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
English
Weight
372 KB
Volume
5
Category
Article
ISSN
0749-1581

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Les α‐formylpyrroles substitués sur l'azote par des groupements d'encombrement croissant ne montrent aucune modification sensible dans la valeur du couplage stéréospécifique ^5^J. Dans les i.Pr‐1 et s.Bu‐1 formyl‐2 pyrroles on met en évidence l'existence d'une conformation préférentielle plane. L'examen des barrières de rotation des dérivés étudiés indique une torsion dans le seul cas du t.Bu‐1 formyl‐2 pyrrole. L'absence de modification de la valeur du couplage ^5^J dans ce dernier composé est interprêtée par un relais du mécanisme σ—σ par une transmission σ—π.


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**Electron Impact Mass Spectrometry of the 3‐Desoxy‐1,2: 5,6‐di‐__O__‐isopropylidene‐3‐methylidene‐δ‐D‐hexofuranose and Some C(3′)‐Substituted Analogues** The mass spectra of the 3‐desoxy‐1,2:5, 6‐di‐__O__‐isopropylidene‐3‐methylidene‐ α‐D‐__ribo__‐hexofuranose and of some C(3′)‐mono‐ and ‐disubsti